试题详情
- [材料题] 伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川某制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。
- 多项选择题1.新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括
A、加强药品生产质量管理体系建设
B、全面强化了从业人员的素质要求
C、进一步完善了药品安全保障措施
D、操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求
- D
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- 多项选择题2.自哪一日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A、2010.11.1
B、2011.3.1
C、2012.3.1
D、2013.3.1
- B
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- 多项选择题3.关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是
A、新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的,应按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证
B、已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前3个月,重新申请药品GMP证书
C、药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证
D、药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充材料的,应当书面通知申请企业
- B
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- 多项选择题4.《药品GMP证书》有效期是
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
- C
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