试题详情
- 单项选择题自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为
A、省份简称+四位年号+四位顺序号
B、国产证字+四位年号+四位顺序号
C、省份简称+四位年号+第××××号
D、国产证字+四位年号+第××××号
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产
- 按照假药论处的是
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是
- 根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办
- 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被
- 不符合我国中药管理规定的叙述是
- 应设药品养护组
- 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证
- 药品出库时必须停止发货或配送的是
- 医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合
- 实行批准文号管理的中药材的要求包括
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方
- 药品的质量特性不包括
- 说明书成分项应列出全部辅料名称
- 应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要
- 以下不属于毒性药品管理的中药品种是
- 到2020年医药卫生体制改革的总体目标包
- 下列药品销售行为中,违法的有