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[材料题]
单项选择题1.参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门药品审评中心

C、国家中药品种保护审评委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题2.组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门药品审评中心

C、国家中药品种保护审评委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题3.负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门药品审评中心

C、国家中药品种保护审评委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题4.参与拟订、调整非处方药目录的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门药品审评中心

C、国家中药品种保护审评委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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