试题详情
- 单项选择题下列属于国家药品监督管理部门职责的是
A、负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可
B、药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
C、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
D、制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 新药监测期内的药品
- 在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属
- 法的特征
- 区域性批发企业
- A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.
- 医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当
- 第二类精神药品零售企业的行为错误的是
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的有
- 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以
- 为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验
- 药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请
- 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广
- 建立国家基本药物制度可以实施的措施有
- 《医疗机构药事管理规定》中对于药学专业技
- "四查"的内容是
- 有关药师调剂处方的说法,正确的有
- 麻醉药品处方保存期是
- 不得有奖销售的药品是
- 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻
- 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的