试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.原料药的标签应当注明
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是
- 《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要
- 与GAP要求相符的是
- 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌
- 负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是
- 国务院有权限制或者禁止出口的是
- 医疗机构购进药品
- 药品内标签和外标签都含有的内容是
- 不需要进行强制检验的药品是
- 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室
- 非处方药安全性评价的内容包括
- 药品生产企业应当
- 行政复议的一般时效
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时
- 药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具
- 关于药品说明书的管理不正确的是
- 医疗机构购进药品,应当查验或核实