试题详情
- 单项选择题药品生产质量管理规范是
A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
E、GCP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂的外膜
- 下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩
- 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是
- 有关剂型重要性的叙述错误的是A、改变剂型
- 1、医院药学的中心2、医院药学的目的
- 有关表面活性剂的表述错误的是A、表面活性
- 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错
- 关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于
- 一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制
- 如果某中药的使用尚不清楚有无禁忌,可在该
- 以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A
- 关于粉体的吸湿性叙述,错误的是A、吸湿性
- 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B
- 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳
- 药品质量监督检验的类型不包括A、抽查检验
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 淀粉在片剂中的用途不包括A、填充剂B、黏
- 根据Noyes-Whitney方程,与药
- 亚硫酸钠在注射剂中作A、乳化剂B、金属离