试题详情
- 单项选择题药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是
A、卫生行政部门和中医药管理局
B、药品监督管理部门会同安全监管部门
C、药品监督管理部门会同卫生行政部门
D、卫生行政部门会同药品监督管理部门
E、中医药管理局会同国务院办公厅
- C
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