试题详情
- 单项选择题药品注册管理机构的主要任务是对申请新药内容的评价与审查,其中不属于评价与审查的内容的是
A、安全性评价与审查
B、有效性评价与审查.
C、临床前研究和临床研究
D、制剂处方及工艺评价与审查
E、市场前景评价与审查
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 不属于药物制剂开发设计基本原则的是
- 药品生产企业依法组织生产必须符合法定要求
- 药学部门要建立以患者为中心的药学管理模式
- 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适
- 有关粉碎的表述错误的是
- 药品注册管理机构的主要任务是对申请新药内
- 《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、
- 单元调剂的英文缩写为
- 关于药品的叙述不正确的是
- 根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的
- 普通处方的有效期是
- 以下关于胆汁排泄的表述错误的是
- 热原的性质为
- 常用于普通型包衣材料的有
- 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是
- 包糖衣的工序是
- 关于药师的叙述正确的是
- 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临
- 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合
- 下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是