试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是
A、国务院
B、公安部门
C、工商行政管理部门
D、国家食品药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是
A、国务院
B、公安部门
C、工商行政管理部门
D、国家食品药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是
A、国务院
B、公安部门
C、工商行政管理部门
D、国家食品药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》
- 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在A
- 降低微粒的ζ电位,产生絮凝的是A、枸橼酸
- 下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理
- 关于医院药事管理,以下说法不正确的是A、
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申
- 下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、
- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果
- 以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药
- 下列属于极性溶剂的是A、二甲基亚砜B、乙
- 下列说法中不正确的是A、《药品注册管理办
- 1、可用于制备不溶性骨架片的材料是2、可
- 关于筛与筛号的叙述中正确的是A、中国药典
- 适于制备成经皮吸收制剂的药物有A、每日剂
- 下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国
- 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A、要
- 因治疗疾病需要,个人携带麻醉药品和第一类
- 调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用A、盐酸B、
- 关于药典的叙述正确的是A、由国家卫生部门