- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 单项选择题3.药品内标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多
- 1、药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定
- 一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原
- 微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳
- 十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子型表面活性
- 下列关于靶向制剂表述错误的是A、注射用靶
- 1、专门从事第二类精神药品批发业务的企业
- 医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的
- 关于普通制剂配制用水及相应的管理规范,正
- 栓剂的质量要求错误的是A、药物与基质应混
- 影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是A、
- 主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务
- 最适宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B
- 1、医疗机构购进药品必须从2、医疗机构药
- 输液染菌后可能出现的情况不包括A、霉团B
- 下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接
- 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、
- 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是A
- 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还