- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.药品内标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 下列表面活性剂有起昙现象的是
- 与表面活性剂乳化作用有关的性质是
- 下列关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是
- 临床药师的职责不包括
- 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合
- 眼用液体型制剂的工艺流程为
- 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当
- 药品生产质量管理规范是
- 下列不得以健康人为受试对象的是
- 医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务
- 调节药师与患者之间,药师与社会消费者之间
- 同一药品在使用过程中,相对集中的时间、区
- 下列制剂不得添加抑菌剂的是
- 下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是
- 新的药品不良反应是指
- 胃排空速率对吸收的影响因素不包括
- 药品入库验收时,药库人员必须
- 口服控释制剂的特点不包括
- 药品质量监督检验的类型不包括
- 关于常用的国外药典叙述错误的是