试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、
- 关于浸出制剂的表述中错误的是
- 混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时
- 乳剂型气雾剂的组成不包括
- 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求
- 依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错
- 全国性批发企业向取得使用资格的医、疗机构
- 下列关于吐温80表述正确的是
- 下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是
- 关于药品通用名称的说法错误的是
- 表面活性剂的增溶机制,是由于形成了
- 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处
- 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量为
- 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处
- 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的
- 下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是
- 下列为假药的是
- 个人设置的门诊部和急救药的审批部门是
- 药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项