试题详情
- 单项选择题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、更改有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、脂质体制备方法是2、脂质体的理化特性
- 1、参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于2
- 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、
- 下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是A
- 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A
- 不属于被动靶向制剂的是A、乳剂B、磁靶向
- 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务
- 1、同一药品生产企业生产的同一药品，药品
- 下列说法错误的是A、医疗用毒性药品年度生
- 下列对灭菌的概念表述正确的是A、系指用物
- 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一
- 输液的质量检查不包括A、澄明度和微粒检查
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治
- 以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、
- 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构
- 负责处方药与非处方药分类管理办法制定的部