试题详情
- 单项选择题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科
- 下列可做为液体制剂溶剂的是
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原
- 下列关于药品广告叙述错误的是
- 下列关于注射用无菌粉末的叙述,错误的是
- 关于一般滴眼剂描述正确是
- 由工商行政部门批准发放的是
- 保存期限为1年的是
- 以下关于药物排泄的表述错误的是
- 下列哪项不属于片剂常用的稀释剂
- 药物临床试验机构资格的认定办法
- 国家药品不良反应监测中心应
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能
- 下列关于胶囊的叙述中正确的是
- 以下影响药物代谢的因素不包括
- 下列有关代谢的表述错误的是
- 维生素C注射液 处方:维生素C 碳酸氢钠