试题详情
- 单项选择题在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B、审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C、审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E、批准其他商业企业零售乙类非处方药
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家实行药品不良反应A、报告制度B、登记
- 关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据
- 下列对散剂特点叙述不正确的是A、散剂表面
- 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是A
- 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选
- 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A、湿法
- 下列为主动靶向制剂的是A、前体药物B、动
- 油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B
- 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关
- 医疗机构药事管理是指A、医疗机构内以临床
- 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,
- 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是A、万
- 包合物能提高药物稳定性,是由于A、药物进
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 属于气雾剂的缺点的是A、容器生产成本高B
- 糖浆剂的含糖量应不低于A、85%( g/
- 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精
- 1、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理
- 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法