试题详情
- 单项选择题进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A、15日
B、7日
C、24小时
D、30日内
E、60日内
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下属于可以零售的药品是
- 上述哪种物质在片剂生产中的作用为填充剂、
- 影响空气过滤的主要因素错误的是
- 关于医院药事管理,以下说法不正确的是
- 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是
- 不能用于液体药剂矫味剂是
- 不属于非特异性蛋白质稳定剂的是
- 制备混悬剂时常用的润湿剂是
- 属于医院药学部咨询指导性的是
- 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情
- 氯霉素滴眼液 处方:氯霉素 氯化钠 尼泊
- 根据《计量法》,我国采用
- 栓剂的一般质量要求不包括
- 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有
- 黄连素片包薄膜衣的主要目的是
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是
- 气雾剂的特点叙述错误的是
- 海关放行进口药品的依据是
- 关于化学灭菌法叙述错误的是
- 目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是