试题详情
- 单项选择题批准新药进行临床试验的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、中国药品生物制品检定所
C、省级药品监督管理部门
D、国务院卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A
- 生物利用度是指A、药物从机体内排泄出体外
- 关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分
- 关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院
- 静脉注射剂的浓度低于浓度为多少的氯化钠溶
- 下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是A、空胶
- 1、乳剂分层的原因是2、乳剂破裂的原因是
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
- 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括A、增塑剂B、
- 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、
- 下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国
- 关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的
- 药品包装必须A、符合医院要求,方便储存、
- 《中国药典》(2010年版)规定需进行粒
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 关于β-CD包合物的优点错误的是A、增大
- 国家对药品实行分类管理制度,将药品分为A
- 关于注射剂的特点叙述错误的是A、药效迅速
- 下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A、一