试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
A、采取查封、扣押的紧急控制措施
B、采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C、责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D、责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E、由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,
- 生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经
- 关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A、
- 必须测含量均匀度的片剂是A、小剂量药物B
- 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程A、
- 下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片
- 1、固体分散体的制备方法2、溶胶剂的制备
- 当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离
- 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和
- 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错
- 对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A、均匀
- 关于肺部吸收的叙述错误的是A、药物的呼吸
- 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的
- 聚乙二醇作为栓剂的基质叙述正确的是A、多
- 医院药学部门的工作错误的是A、要建立以病
- 下列辅料属于崩解剂的为A、氮酮B、预胶化
- 药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 以下关于表观分布容积的表述错误的是A、是
- 国营药店供应和调配毒性药品凭A、盖有医生