试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
A、18
B、24
C、36
D、48
E、72
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的
- 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A
- 负责处方药与非处方药分类管理办法制定的部
- 关于浸出制剂的表述中错误的是A、适当加入
- 1、专供涂、敷于皮肤的外用液体制剂是2、
- 1、保存期限为1年的是2、保存期限为2年
- 麻黄碱的供应单位是A、国家药品监督管理局
- 关于药物体内分布特点叙述正确的是A、在体
- 1、现代药2、按临床必需、安全有效、价格
- 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正
- 1、乳化剂2、保湿剂3、增稠剂4、抛射剂
- 对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A、均匀
- 以下哪个过程属于消除但不属于转运A、吸收
- 处方的组成部分包括A、前记、正文、落款B
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变
- 1、属于天然高分子囊材的是2、属于生物可
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开
- 1、药品在规定条件下保持其有效性和安全性
- "三无"药品是指A、无批准文号、无注册商