试题详情
- 单项选择题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
A、10日内报告,死亡病例须及时报告
B、10日内报告,死亡病例不用及时报告
C、15日内报告,死亡病例不用及时报告
D、15日内报告,死亡病例须及时报告
E、20日内报告,死亡病例须及时报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主
- 应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一
- 1、经全国统一考试合格,取得《执业药师资
- 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括A、重
- 气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 药物通过肾小管重吸收后,则A、药物吸收加
- 药物经皮吸收时的影响因素不包括A、药物性
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 1、磷酸盐缓冲溶液在注射剂中的作用是2、
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的
- 麻醉药品和医疗用毒性药品处方应分别保存A
- 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写
- 可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的
- 盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于A、吸入气雾剂
- 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错
- 制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A、
- 下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理
- 某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,