试题详情
- 单项选择题国家对药品不良反应实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于片剂的叙述错误的是A、压片过程的
- 以下属于可以零售的药品是A、放射性药品B
- 关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药
- 作为液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓
- 下列关于表面活性剂表述错误的是A、具有很
- 淀粉在片剂中的用途不包括A、填充剂B、黏
- 下述剂型属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰
- 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,普
- 生物药剂学的研究内容错误的是A、固体制剂
- 1、全国性批发企业向取得使用资格的医、疗
- 药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须
- 下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原
- 下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是A、
- 药品包装必须A、符合医院要求,方便储存、
- 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 药品质量监督检验的类型不包括A、抽查检验
- 影响注射液澄明度问题的主要来源有A、原料
- 下列口服剂型中吸收速率最快的是A、水溶液
- 下列对药剂学阐述不恰当的是A、药剂学所研
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定