试题详情
- 单项选择题下列说法错误的是
A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
D、药品说明书应当详细注明药品不良反应
E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 有关粉碎的表述错误的是
- 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
- 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是
- 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温
- 医院对药品实行的管理办法是
- 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
- 生物利用度是指
- 通过血脑屏障的最主要的决定因素是
- 属于栓剂质量检查的项目是
- 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当
- 非线粒体酶系又称为
- 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精
- 下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作
- 影响F的因素不包括
- 属于膜控型缓控释制剂的是
- 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括
- 为增加片剂的体积和重量,应加入
- 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
- 在我国,临床药学兴起
- 下列处方药与非处方药正确的叙述的是