试题详情
- [材料题] 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
- 单项选择题1.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当
A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
C、可以不予行政处罚
D、给予警告
E、按照销售假劣药的规定从轻处罚
- B
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- 单项选择题2.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、超过有效期的药品
D、变质的药品
E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
- C
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- 单项选择题3.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为
A、20年内
B、10年内
C、8年内
D、5年内
E、终身
- B
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