试题详情
- 多项选择题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括
A、药品通用名称
B、批准文号
C、规格
D、有效期
E、产品批号
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 不属于药事管理活动的是A、药品储备计划制
- 应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记
- 列入精神药品第二类品种目录的是A、异戊巴
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情
- 按假药论处的情况是A、被污染的B、未标明
- 企业质量管理部门应负责药品生产企业全过程
- 1994～1997年国务院有关部门经整顿
- 共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了几种一
- 医疗保险药品处方要有药师审核签字，并由定
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、
- 依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广
- 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的
- 体现药学工作人员对服务对象的职业道德规范
- 中医药相关的专利，按类型可以分为A、发明
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定