试题详情
- 多项选择题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括
A、医疗机构名称、医疗机构类别
B、法定代表人、制剂室负责人
C、注册地址、配制地址
D、配制范围、有效期限
E、证号、发证机关、发证日期
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 中药饮片处方调配，必须经复核后方可发出，
- 一般会列入处方药管理的药品是A、抗生素类
- 医疗机构制剂的一批是指A、每天配制的一定
- 实行特殊管理的药品不包括A、静脉输液B、
- 国家中药品种保护审评委员会应当自接到申请
- 医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调
- 不能对我国中药知识产权进行保护的法律是A
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A
- 制定中医药教育机构设置标准的部门是A、国
- 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定
- 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录
- 医院药事管理委员会副主任委员由（ ）担
- 已经审查批准的广告在广播电台发布时，可以
- 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规
- 互联网药品信息服务申请同时提交的材料有A
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则
- 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标
- 一般会列入处方药管理的药品是A、中成药B