试题详情
- 多项选择题生产药品所用物料应符合
A、制药工程标准
B、医药行业标准
C、生物制品规程
D、药品标准
E、包装材料标准
- C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 收载中国生物制品规程的药典版本是
- 不属于药品的是
- 药品质量管理的内容不包括
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告
- 一般会列入处方药管理的药品是
- 执业药师注册的有效期限为
- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批
- 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请
- 我国将精神类药品分为几类
- 负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- 第一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处
- 《中国药典》原则上多少年修订一次
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定
- 处方有效期最长不超过
- 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、
- 全部配备和使用国家基本药物的机构是
- 新发现的药材要经审核批准后方可销售,审批
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标