试题详情
- 单项选择题评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位
A、新药证书
B、药物临床试验批件
C、审查意见通知书
D、药品生产许可证
E、申请受理通知书
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 二级医院临床药师不得少于几名A、1B、2
- 我国药品经营方式包括A、全国代理和区域代
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
- 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂
- 按第一类精神药品管理的是A、可卡因B、氯
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常
- 医疗用毒性药品是指A、连续使用后易产生生
- 全部配备和使用国家基本药物的机构是A、三
- 需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
- 国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国
- 负责国家医药储备管理工作的政府部门是A、
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，工
- 评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监
- 药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同
- 下列不需要收费的项目是A、次进口药品的通
- 《凭处方销售的药品名单》要求，在全国范围
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召
- 根据《药品生产质量管理规范》，需要与其他