试题详情
- 单项选择题药品注册申请不包括
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、再注册申请
E、医疗机构制剂申请
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守
- 以下不属于中药、天然药物处方药说明书禁忌
- 根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是
- 按第一类精神药品管理的是
- 按第二类精神药品管理的是
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
- 下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处
- 一般会列入处方药管理的药品是
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药
- 根据《药品说明书和标签管理规定》(24号
- 药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构
- 制定中医药教育机构设置标准的部门是
- 《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁
- 若某药品的生产日期是2008年5月1日,