试题详情
- 单项选择题国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度
A、批准生产
B、新药审批
C、定点生产
D、政府生产
E、军队生产
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法
- 药品的生产、经营、使用都是A、实现为消费
- 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具
- 中医药教育机构设置标准由（ ）制定。A
- 实行政府定价的药品A、由经营者自主定价B
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过A、1
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中
- 不属于中药方法发明的是A、新的中药有效成
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
- 中医药事业的动力是A、辨证施治B、创新C
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合A
- 下列属于药品的是A、食品B、保健食品C、
- 零售药店按什么要求储存和陈列A、温度B、
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药
- 第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处
- 根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有