试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
A、县级以上药品监督管理部门
B、县级以上工商行政管理部门
C、县级以上质量技术监督部门
D、广告发布者上级主管部门
E、广告经营者上级主管部门
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
- 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下
- 实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是
- 《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药
- 下列不属于知识产权的是A、著作权B、专利
- 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错
- 保证药物疗效确切、不良反应小，是国家基本
- 《中药品种保护条例》不适用于A、中成药B
- 《放射性药品使用许可证》有效期满前，医疗
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中
- 急诊处方一般不超过（ ）日常用量。A、
- 受保护的中药品种分为A、一级、二级B、特
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行
- 《医院药事管理办法》的基础为A、医院药学
- 毒性药品是指（ ）。A、作用于中枢神经
- 根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批