试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得
A、《进口药品注册证》
B、《进口准许证》
C、《进口药品通关单》
D、《药品经营许可证》
E、《医药产品注册证》
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 药品安全隐患评估的主要内容
- 下列不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
- 《放射性药品使用许可证》有效期为( )
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是
- 下列药品中一般安全性最高的是
- 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管
- 根据《中华人民共和国中医药条例》,全国中
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和
- 申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部
- 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
- 应认定为《中华人民共和国刑法》第141条
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是
- 《中华人民共和国广告法》规定,广告监督管
- 我国省及省以下食品药品监督管理体制为
- 《中华人民共和国广告法》规定,医疗器械广
- 《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满