试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府
- 负责监督检查价格政策执行的政府部门是A、
- 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GS
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 载有罂粟壳的处方应保留A、1年B、2年C
- 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生
- 《中华人民共和国价格法》规定,市场调节价
- 药材的炮制分为A、净制、切制、炒制B、净
- 非处方药专有标识可以单色印制的位置有A、
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、
- 根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召
- 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检
- 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任不包
- 中药饮片处方调配,必须经复核后方可发出,
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》