试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《中华人民共和国广告法》规定,药品和医疗
- 我国药品经营方式包括
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 经营者进行价格活动,应当遵守法律、法规,
- 急诊处方用量一般不得超过几天
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 医疗机构配制医院制剂,需具备
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 二级以上医院中,负责中药饮片验收的应当是
- 为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 属于我国生产与使用的麻醉药品品种的是
- 有关药品说明书修改的叙述正确的是
- 经审批后,可以在大众传播媒介进行广告宣传
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部
- 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其