试题详情
- 多项选择题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品, 下列叙述正确的有
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品使用单位应向上级行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
E、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包
- 下列适宜睡前服用的药物中,属于依据生物钟
- 在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情
- 缩宫素引起的不良反应是A、胎儿窒息B、子
- 下列治疗药源性疾病的措施中,正确的是A、
- 可在硫酸中显荧光的药物有A、醋酸泼尼松龙
- 生产注射液使用的滤过器描述正确的是A、垂
- 对软膏剂的质量要求不正确的是( )A
- 慢性阻塞性肺病的非药物治疗措施包括A、戒
- 药物不良反应监测报告方法有A、自愿报告制
- 下列肾功能受损者的个体化给药原则中正确的
- 《中国药典》规定限量的残留溶剂是A、四氯
- 可导致药源性肾病的典型药物是A、呋塞米B
- 以下属于生物技术药物的有A、胰岛素B、乙
- 促脑功能恢复药是A、吡拉西坦B、二甲弗林
- 1、患者出现上述症状的可能原因是A、链霉
- 《中华人民共和国药典临床用药须知》201
- 直接兴奋呼吸中枢,可用于各种原因所致中枢
- 阿托品可用于A、减少全麻时的腺体分泌B、
- 静脉麻醉药咪达唑仑的特点A、与苯二氮