试题详情
- 多项选择题《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是
A、未取得批准文号生产的
B、变质不能药用的
C、超过有效期的
D、被污染不能药用的
E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
- C,E
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