试题详情
- [材料题] 病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
- 多项选择题1.国家对药品不良反应实行以下何种报告制度
A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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- 多项选择题2.药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个
A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、不良反应报告制度
D、中药品种保护制度
E、特殊药品管理制度
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- 多项选择题3.药物不良反应因果关系的评定方法是
A、肯定
B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E、不可能
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- 多项选择题4.上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
A、疗效和不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
E、罕见不良反应
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- 多项选择题5.药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标
A、稳定性指标
B、有效性指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、毒理学指标
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- 多项选择题6.药物不良反应因果关系的评定依据是
A、时间联系
B、以往报道和评述
C、撤药的结果
D、再次用药后药物不良反应是否再次出现
E、是否混有其他原因或混杂因素存在
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- 多项选择题7.诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些
A、年龄因素
B、性别因素
C、身高体重因素
D、遗传因素
E、疾病因素
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- 多项选择题8.以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法
A、追溯用药史
B、询问用药过敏史和家族史
C、排除药物意外的因素
D、进行必要的实验室检查和相关试验
E、进行流行病学的调研
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- 多项选择题9.药物不良反应发生的药物方面的原因主要有
A、药物的杂质
B、剂型的影响
C、药物滥用
D、用药的持续时间
E、药物的质量问题
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- 多项选择题10.药品不良反应监测管理办法适用范围是
A、药品生产、经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
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