试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是
A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
- A,B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 需做皮内敏感试验的药品包括
- 患者,男,57岁。患慢性肾衰竭,每周接受
- 下列微囊化方法属于物理化学法的有(
- 处理经消化道吸收中毒的措施中,可以采用的
- 与药品不良反应有关的给药因素包括
- 可用于脑水肿的药物
- AlT在下列哪些疾病可明显升高
- 用于药物制剂靶向性评价的参数有
- 对多黏菌素类药物,正确的描述为
- 以下选项中,属于兴奋剂的有( )。
- 紫外线灭菌法适用于( )
- 新生儿酶系不成熟或分泌不足,容易导致的不
- 药源性疾病的治疗措施主要为
- β受体阻断药的主要适应证是
- 治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,
- 服用胃动力药多潘立酮治疗消化不良,最佳用
- 下列有关书写处方"患者一般情况"的各项要
- 以下是合理应用维生素的举措,正确的是
- 下列哪些药物可发生水解反应