试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A、须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C、必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E、不得在市场销售
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