试题详情
- [材料题] 我国已有规定,新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据,同时通过试验确定药品的有效期。
- 多项选择题1.稳定性试验中重点考查外观、色泽、含量、pH、澄明度及有关物质的是
- A、片剂 
- B、糖浆剂 
- C、口服乳剂 
- D、注射剂 
- E、口服混悬剂 
- F、栓剂 
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- 多项选择题2.加速试验法中通常使用的温度是
- A、27~30 ℃ 
- B、37~40 ℃ 
- C、47~50 ℃ 
- D、30~40 ℃ 
- E、40~50 ℃ 
- F、50~60 ℃ 
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- 多项选择题3.在药物稳定性试验中,关于加速试验,叙述正确的是
- A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 
- B、原料药需要进行此项试验,制剂不需要进行此项试验 
- C、供试品可以用一批产品进行试验 
- D、供试品按市售包装进行试验 
- E、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置3个月 
- F、进行加速试验的供试品要求3批,且为市售包装 
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- 多项选择题4.关于长期稳定性试验,叙述错误的是
- A、在接近药品的实际储存条件下进行 
- B、一般在(25±2)℃下进行 
- C、只能预测药品的有效期 
- D、不能及时发现药物的变化及原因 
- E、实验数据具有分散性 
- F、在相比加速试验更激烈的条件下进行 
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