试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D、医院制剂的直接药品的容器
E、中药饮片的包装容器
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销
- 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问
- 阿司匹林单独应用时,对下述哪种疼痛无效A
- 以下所列人群中,应该慎用或禁用非甾体抗炎
- 以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为(
- 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、舒
- 雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收
- 2010年修订的《GMP》规定,药品生产
- 药物与血浆蛋白结合的特点正确的是A、是不
- 下列选项中,强心苷中毒时引起窦性心动过缓
- 干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有
- 外观设计专利权的专利保护期限为( )。
- 红细胞沉降率(ESR)不加快的疾病是(
- 造成药物临床前研究局限性的原因有A、人与
- 女性患者,75岁, 劳累后出现心前区疼痛
- 高血压伴精神抑郁者不宜选用A、硝苯地平B
- 碳青霉烯类与青霉素类结构区别是A、噻唑环
- 世界上第一部由政府颁布的药典是A、《本草
- 为取得最佳抑制胃酸分泌作用,PPIs的服
- 为降低可能发生的对比剂肾病导致的不良影响