试题详情
- 单项选择题按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方的法律性质主要是指( )。A、因
- 常发生在足跟、足跖、足旁部,皮肤干燥粗厚
- 为了增加混悬剂的稳定性,可加入适当的稳定
- 患者男性,65岁, 溃疡性结肠炎病史15
- 关于循证药物信息(EBD),叙述正确的是
- 喹诺酮类药物不宜用于A、老年人B、婴幼儿
- 1、紧急处理应该是2、若诊断为:胆石症、
- 1、制备维生素C注射液时,不属于抗氧化措
- 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
- 根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期
- 确保老年人安全用药的对策应包括A、老年人
- 以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,错
- 注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~
- 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是
- 有关渗漉法特点描述正确的是( )A、
- 主要经氧化途径降解的药物有A、酯类B、酚
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 1、该患者的肌酐清除率是 A、12.3
- 抗消化性溃疡药硫糖铝与胶体碱式枸橼酸铋的
- 根据《医疗机构药事管理规定》,二级医院临