试题详情
- 多项选择题药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正
- 对药源性疾病的处置与治疗措施包括A、停用
- 关于微囊特点以下叙述正确的是( )A
- 在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有
- 检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得过0.
- 下列属于栓剂水溶性基质的是A、甘油明胶B
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、
- 流通蒸汽灭菌法的温度为( )A、10
- 下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是A、发挥
- 关于包合物以下描述正确的是( )A、
- 下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是(
- 下列有关咽炎治疗的注意事项,不正确的是A
- 患者,男性,32岁。长期工作劳累,睡眠不
- 以下所列药品中,属于危险品管理的是A、炭
- 久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不
- 对ζ电势的阐述,正确的是( )A、ζ
- 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的
- 具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是A、