试题详情
多项选择题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

A、生产厂商、供货单位

B、生产日期、有效期、批号

C、购进日期、验收日期、验收结论

D、数量、价格、规格、剂型

E、通用名称、批准文号

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

热门试题