试题详情
- 多项选择题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括
A、委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件
B、受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件
C、委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D、委托配制合同
E、受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见
- C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 磺酰脲类的不良反应有
- 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能
- 下列透皮治疗体系的叙述正确的是
- 下列哪种辅料不是防腐剂
- 影响微囊微球中药物释放速率的因素有(
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,
- 热压灭菌器正确的操作方法是( )
- 对低分子量肝素的叙述,错误的是
- 有关麻醉药品和精神药品储存、保管,下列描
- 注射剂的制备流程
- 奏效速度可与静脉注射相媲美的是
- 有关氨基糖苷类抗生素的抗菌作用,不正确的
- 高血压合并支气管哮喘者可选用的治疗药物包
- 不能添加抑菌剂的注射剂是( )
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关
- 对临床诊断而言,下列处方用药属于超适应证
- 长期应用糖皮质激素类因脂肪代谢紊乱,可引
- 糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是
- 阿托品的主要药理作用是
- 急性肾衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加