试题详情
- 单项选择题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
A、向药品监督管理局报告
B、立即销毁
C、记录新的不良反应
D、保留相关病历
E、保留相关检查、检验报告
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