试题详情
- 单项选择题根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、生产企业应按批准的生产计划生产
B、医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E、每次配料必须二人以上复核
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 普萘洛尔不具有的药理特性是A、无选择性地
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定
- 甲硝唑可用于治疗A、阿米巴肝脓肿B、阿米
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执
- 处方中常混淆的中文药名为A、安定与安坦B
- 下列不属于抗高血压药物治疗原则的是A、优
- 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中
- 不溶性骨架片的释药原理是( )A、溶
- 红细胞沉降率(ESR)不加快的疾病是(
- 对于熔点低，受热不稳定及水分难祛除的药物
- 一名中年患者主述双侧腕、膝关节出现晨僵和
- 影响片剂成形的主要因素有( )A、药
- 可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有A、
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经
- 下列药物中，透析患者日常使用的药物有(
- 注射剂的等渗调节剂应选用( )A、硼
- 下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬
- 关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的
- 关于灭菌法的叙述错误的是( )A、灭
- 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设