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综合练习(案例分析题1)

2019模拟试题
146.00分28题
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[材料题] 1、案例摘要:处方:鱼肝油500ml,阿拉伯胶细粉125g,西黄芪胶细粉0.1g,挥发杏仁油1ml,尼泊金乙酯0.5g,蒸馏水加至1000ml。
多项选择题1>.以下关于乳剂稳定性的叙述,哪些是正确的

A、乳剂中油或乳发生分层,乳化膜被破坏的现象称为破裂

B、O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型,是由于油酸钙生成

C、分散相液滴上浮或下沉,经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层

D、分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝,形成疏松聚集体,其液滴和乳化膜仍然完整

E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

多项选择题2>.以下关于鱼肝油乳剂的制备,哪些是错误的

A、乳化剂为阿拉伯胶

B、西黄芪胶为辅助乳化剂

C、本品为油/水型乳浊剂

D、必须先制成初乳,油、水、胶的比例为4:1:2

E、水/油乳化剂的HLB值应在8~16

多项选择题3>.关于表面活性剂性质的叙述,正确的是

A、在CMC以上,随着表面活性剂用量的增加,增溶量也相应增加

B、为更大程度地发挥表面活性剂的作用,表面活性剂的应用温度应低于Krafft点

C、所有表面活性剂均可观察到昙点

D、表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强

E、表面活性剂的HLB值具有可加和性

多项选择题4>.下列关于乳剂的描述正确的是

A、乳剂具有靶向性

B、静脉注射亚微乳粒径为0.01~0.10μm

C、卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性

D、在初乳中油、水、胶的比例是:植物油:水:胶=4:2:1

E、乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

多项选择题5>.有关表面活性剂增溶的叙述中,错误的是

A、表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶

B、增溶与表面活性剂的种类有关,与浓度无关

C、增溶制剂可增加药物的稳定性

D、抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶,但活性降低

E、增溶作用在胶团形成前就产生

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[材料题] 2、案例摘要:患者,男性,56岁。有糖尿病病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。
多项选择题1>.该患者治疗药物应选用

A、三碘甲状腺原氨酸

B、珠蛋白锌胰岛素

C、正规胰岛素

D、格列齐特

E、低精蛋白锌胰岛素

多项选择题2>.此时上题药物给予该患者的给药途径是

A、口服

B、皮下注射

C、静脉注射

D、舌下含服

E、灌肠

多项选择题3>.下列关于各类胰岛素的叙述正确的是

A、注射液中多含有防腐剂,一般不宜用于静注。静注宜用针剂安瓿胰岛素制剂。

B、可用于中、重型糖尿病人探索剂量的是普通胰岛素

C、球蛋白锌胰岛素主要用于血糖波动大、不易控制的患者

D、鱼精蛋白锌胰岛素皮下注射,早饭前或晚饭前15~30分钟,3~4次/24小时

E、治疗酮症酸血症及糖尿病昏迷用珠蛋白锌胰岛素

多项选择题4>.胰岛素中加鱼精蛋白及微量锌的目的是.

A、增加溶解度,提高生物利用度

B、在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收

C、收缩血管,减慢吸收

D、减少注射部位的刺激性

E、降低排泄速度,延长作用时间

多项选择题5>.产生胰岛素慢性耐受性的原因是

A、胰岛素受体减少

B、胰岛素分解加速

C、产生胰岛素抗体

D、胰岛素受体反应性下降

E、细胞内信号传递障碍

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[材料题] 3、案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。
多项选择题1>.呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是

A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

多项选择题2>.片剂的质量评价有下列哪几项

A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

多项选择题3>.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率,促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

多项选择题4>.制备片剂时发生松片的原因是

A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

多项选择题5>.下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的

A、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解

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