药动学与生物利用度研究

A、口腔

B、胃

C、十二指肠

D、空肠

E、盲肠

F、结肠

A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片

F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

A、胃肠液的成分和性质

B、药物酸度系数（pKa）

C、胃排空速率

D、胃肠道蠕动

E、食物中脂肪量

F、药物在胃肠道中的代谢

G、药物分配系数

A、药物的粒度

B、药物的旋光度

C、药物的晶型

D、药物的解离常数

E、药物的脂溶性

F、药物从制剂中的溶出速度

A、消除速度与初始血药浓度无关

B、半衰期恒定

C、按恒速消除

D、体内药量以恒定百分比消除

E、体内药量超过机体消除能力

A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A、每个患者一般取2～4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组