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单项选择题一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

A、受试药的安全剂量范围

B、引起毒性反应的剂量

C、毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间

D、毒性反应是否可逆

E、观察皮肤反应高敏现象和迟发反应

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