试题详情
- 单项选择题国家实行药品不良反应
A、审批制度
B、登记制度
C、注册制度
D、逐级、定期报告制度
E、分类管理制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰
- 下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是A
- 薄膜包衣材料不包括A、缓释型包衣材料B、
- 下列有关注射剂说法错误的是A、适用于不能
- 临床药师的主要职责有A、参与查房和会诊，
- 下列有关肠溶片的叙述错误的是A、强烈刺激
- 影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B
- 下列哪种物料适用于流化床干燥A、易发生颗
- 下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂是
- 微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为A、C
- 压片时以下哪个条件不是黏冲的原因A、压力
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005
- 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A、为
- 某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药
- GMP的检查对象包括A、人B、制剂生产全
- 以下不可作为栓剂基质的是A、凡士林B、可
- 下列关于乳化剂选择表述中，正确的是A、根
- 下列情况，按新药管理A、未曾在中国境内上
- 下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的A
- 下列关于胶囊剂正确叙述是A、空胶囊共有8