试题详情
- 单项选择题关于毒性药品的管理,错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列不属于药品的是A、化学原料药B、中药
- 医疗用毒性药品是指A、连续使用后易产生生
- 在社会药店,对审核医师处方、管理处方药调
- 1、从国家基本药物中遴选,并分为甲乙两类
- 1、某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不
- 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 1、进口药品自首次获准进口之日起5年内,
- 1、从国家目前临床应用的各类药物中,经科
- 能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与
- 公民的作品,其发表权、使用权和获得报酬权
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明A
- 国家基本药物的遴选原则不包括A、防治必需
- 新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临
- 1、中药制剂内包装标签内容不包括2、中药
- 1、质量验收是控制入库药品质量的关键环节
- 二级以上医院药学部门负责人应A、具有医学
- 实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价
- 1、急诊药品处方的颜色是2、麻醉药品处方
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员